Миноциклина гидрохлорид

Внедрение продукции

Миноциклина гидрохлорид, также известный как «диметиламинотетрациклин» или «мемантин», представляет собой тетрациклиновый антибиотик широкого спектра действия. Он связывается с тРНК, которая отвечает за его бактериостатический эффект. Миноциклина гидрохлорид обладает более широким спектром антибактериальной активности, чем аналогичные препараты. Из-за длительного периода полувыведения концентрация миноциклина гидрохлорида в крови в два-четыре раза выше, чем у других препаратов этого класса.
Миноциклина гидрохлорид — новый полусинтетический тетрациклин с высокой эффективностью, быстрым и длительным действием, его антибактериальный спектр аналогичен спектру тетрациклина. Устойчивые к тетрациклину Aureus, Streptococcus и Escherichia coli по-прежнему чувствительны к этому продукту. Клинически его в основном используют при инфекциях мочевыводящих путей, желудочно-кишечных инфекциях, гинекологических инфекциях, пиодермии, инфекциях глаз и ушей, носа и горла, остеомиелите и так далее.

 

Фото продукта и действие

 

Спецификации продукта

 

Функция продукта

Миноциклина гидрохлорид является эффективным пероральным полусинтетическим тетрациклиновым антибиотиком, который проникает через гематоэнцефалический барьер. Миноциклина гидрохлорид является ингибитором фактора, индуцируемого гипоксией (HIF-1). Миноциклина гидрохлорид является антиканцерогенным, противовоспалительным и глутаматным средством. антагонист. Миноциклина гидрохлорид оказывает противораковое, противовоспалительное и антагонистическое действие глутамата. Миноциклина гидрохлорид снижает нейротрансмиссию глутамата и проявляет нейропротекторные свойства и антидепрессивный эффект. Миноциклина гидрохлорид ингибирует синтез бактериального белка путем связывания с 30S-субъединицей бактериальной рибосомы, что приводит к бактериостатическому эффекту.

 

Методы производства

Способ получения миноциклина гидрохлорида, включающий следующие стадии: 1) Получение сангвинарина: А. Получение дезметилауреомицина 7-дехлорхлористоводородной кислоты: 7-десметилауреомицин дехлорсоляной кислоты растворяли в этаноле, триэтиламине и добавляли палладий на угле, реакцию проводили в условиях водорода в качестве защитного газа, реакционный раствор фильтровали с получением осадка на фильтре, затем осадок промывали этанолом и сушили с получением {{3} }дехлорсоляная кислота, десметилауреомицин; B. Получение сантонина: 7-дехлорхлористоводородная кислота, дезметилхлортетрациклин, метанол, п-толуолсульфоновая кислота смешивались и растворялись при -5 степени, добавлялся углерод родия, и реакция проводилась в условиях водорода. в качестве защитного газа, температуру реакционного раствора понижали до 5 градусов, к растворяемой суспензии добавляли триэтиламин, реакционный раствор фильтровали и промывали метанолом, фильтрат собирали и регулировали pH фильтрата. до 1.0 путем добавления концентрированной соляной кислоты при {{10}} степени фильтрат фильтровали с получением осадка. После этого осадок на фильтре промывали метанолом и сушили с получением сантола; 2) приготовление 7-йодсантоина: берут 5 мас. порции сильной кислоты серной кислоты, 1 мас. порция сантола, 1 мас. часть N-йодсукцинимида, растворяют сантол в сильной кислоте при 10 градусе, а затем реакционную смесь переносят в низкотемпературную среду 0 градуса, добавляют N-йодсукцинимид, и реакция перемешивали в течение 2 часов. Конечная точка реакции стадии 2) была следующей: реакционную жидкость измеряли с помощью ВЭЖХ, и было обнаружено, что реакционный раствор находится в среде с низкой температурой -5 градусов. ВЭЖХ-детектирование реакционного раствора, когда содержание цикламена менее 3%, для прекращения реакции. Реакционный раствор, полученный на этапе 2), смешивали с 10 мас. порциями воды для конфигурирования смеси, и смесь пропускали через разделительную колонну, снабженную 20 мас. порциями макропористой адсорбентной смолы в течение 1 часа, а затем элюировали 30 мас. порциями 35% водного раствора метанола, а затем элюировали 20 мас. собирали порции 60%-ного водно-метанольного раствора и элюент, содержащий целевой компонент; элюент концентрировали при пониженном давлении при 40 градусах и выпадавший осадок. Твердое вещество фильтровали и сушили при пониженном давлении при 30 градусах в течение 5 часов с получением 7-йодосанилина; 3) приготовление миноциклина гидрохлорида: 1 мас. 7-иодосанилина, 10 мас. N,N-диметилформамида, 0,01 мас. бис(трифенилфосфин)дихлорпалладия растворяли при перемешивании при 50 градусах, а затем 0,3 мас. диметиламино-триметилстаннана и 0,5 мас. триэтиламина. Реакционную смесь перемешивали в течение 6 часов. Конечная точка реакции на этапе 3) заключалась в том, что реакционный раствор определяли с помощью ВЭЖХ, и реакция заканчивалась, когда содержание 7-йодсаниллина составляло менее 2%. Реакционный раствор, полученный на этапе 3), пропускали через разделительную колонну, снабженную 20 мас. порциями макропористой адсорбентной смолы в течение 2 часов, а затем элюировали последовательно 20 мас. порции воды, 40 мас. порциями 20% водного раствора метанола, и 10 мас. порциями 80% раствора метанола, элюат, содержащий целевой компонент, собирали, элюат концентрировали при пониженном давлении, а затем доводили pH реакционного раствора до 1,0 с помощью концентрированной соляной кислоты, при этом реакционный раствор затем обесцвечивали активированным раствором. углерод. После этого pH реакционного раствора доводили до 3,8 с помощью аммиака, проводили замораживание кристаллизации и осадок на фильтре сушили после фильтрации с получением миноциклина гидрохлорида.

 

Применение продукта

 

В клинической практике его в основном применяют при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, вызванных лекарственно-устойчивыми бактериями, а также при менингите и его носителях, хроническом остеомиелите, холецистите, гонорее и т. д.

 

Доставка и упаковка

Мы обычно упаковываем PS в фольгированный пакет с порошком по 1 кг/мешок, экспортный барабан по 25 кг/барабан.

Также принимаем услуги по настройке в соответствии с вашим запросом.

В качестве доставки мы можем доставить товар курьером, по морю, по воздуху и т. Д.

Более подробную информацию, пожалуйста, проверьте следующее изображение для справки:

 

Если у вас есть какие-либо вопросы или запросыМиноциклина гидрохлорид, пожалуйста, свяжитесь с нашей почтой:info@haozbio.com

горячая этикетка : миноциклина гидрохлорид, поставщики, производители, индивидуальные, оптом, купить, оптом, высокое качество, низкая цена, обслуживание OEM